REDUXIN®

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REDUXIN® (Sibutramine, Reductil) La sibutramine est un médicament produit par les laboratoires Abbott depuis 1997, utilisé comme traitement d’appoint contre l’obésité nutritionnelle et parfois en cas de diabète de type 2 ou de dyslipidémie.

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Description

Substance active (pour 1 capsule) :

le chlorhydrate de sibutramine monohydraté est de 10 mg ou 15
cellulose microcristalline 158,5 ou 153,5 mg
Autres ingrédients : stéarate de calcium.

Description de la forme pharmaceutique :

gélules de 10 mg : cyan.

gélules de 15 mg : bleu.

Le contenu des gélules : poudre blanche ou blanche avec une teinte légèrement jaunâtre.

Pharmacocinétique :

Après l’absorption de rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal n’est pas inférieure à 77%. Le premier passage par le foie biotransformation sous l’influence de l’isoenzyme du cytochrome P4503A4 avec la formation de deux métabolites actifs (mono et didesmetilsibutramin). Après administration d’une dose unique de 15 mg de monodesmetilsibutramina dans le sang, la Cmax est de 4 ng / ml (3,2-4,8 ng / ml) de didesmetilsibutramina – 6,4 ng / ml (5,6-7,2 ng / ml). La Cmax est atteinte après 1,2 heure (pour la sibutramine), 3-4 heures (pour les métabolites actifs). L’alimentation simultanée réduit la Cmax des métabolites de 30 % et augmente le temps nécessaire pour atteindre 3 heures, sans modifier la SSC. S’étend rapidement aux tissus. La liaison aux protéines est de 97 % (pour la sibutramine) et de 94 % (pour la mono et la didesmetilsibutramina). La CSS des métabolites actifs dans le sang est atteinte dans les 4 jours suivant le début du traitement, et environ 2 fois plus élevée que les niveaux plasmatiques après l’administration d’une seule dose.

T1 / 2 de la sibutramine – 1,1 heures, monodesmetilsibutramina – 14 heures didesmetilsibutramina -. 16 h les métabolites actifs sont l’hydroxylation et la conjugaison à des métabolites inactifs qui sont excrétés principalement par les reins.

Description des actions pharmacologiques :

Reduxine – médicament combiné dont l’action est due à ses composants constitutifs.

La sibutramine est un promédicament et exerce ses effets in vivo grâce à des métabolites (amines primaires et secondaires) qui inhibent le recaptage des monoamines (noradrénaline, sérotonine et de préférence).

L’augmentation des neurotransmetteurs dans les synapses augmente l’activité de la sérotonine centrale (5HT), et du récepteur adrénergique, qui contribue à augmenter la satiété et à réduire le besoin de nourriture, ainsi qu’une augmentation des termoproduktsii. En activant indirectement &, les récepteurs bêta3-adrénergiques, la sibutramine affecte le tissu adipeux brun. La perte de poids s’accompagne d’une augmentation de la concentration sérique en HDL et d’une diminution des quantités de triglycérides, de cholestérol total, de cholestérol LDL et d’acide urique. La sibutramine et ses métabolites n’ont aucun effet sur la libération des monoamines, n’inhibent pas la MAO ; ils n’ont pas d’affinité pour un grand nombre de récepteurs de neurotransmetteurs, y compris les récepteurs sérotoninergiques (5-HT1, 5-HT1A, 5-NT1V, 5-HT2A, 5-HT2C), adrénergiques (bêta1- , bêta2, bêta3, alpha1, alpha2), dopaminergiques (D, D2), muscariniques, histaminiques (H1) et NMDA-benzodiazépines.

La cellulose microcristalline est un entérosorbant qui possède des propriétés de sorption et un effet de détoxication non spécifique. Elle associe et présente l’organisme de divers micro-organismes, leurs produits métaboliques, des toxines de nature exogène et endogène, des allergènes, des xénobiotiques, ainsi qu’un excès de certains produits métaboliques et métabolites responsables du développement de la toxicose endogène.

Témoignage :

Il a été démontré que la reduxine réduit le poids corporel dans les conditions suivantes :

obésité alimentaire avec un indice de masse corporelle (IMC) de 30 kg / m2 ou plus
l’obésité alimentaire avec un IMC de 27 kg / m2 ou plus, s’il existe d’autres facteurs de risque de surpoids, comme le diabète de type 2 ou la dislipoprotéinémie (violation du métabolisme des lipides).
Contre-indications :

hypersensibilité établie à la sibutramine ou à d’autres composants du médicament
la présence de causes organiques de l’obésité (par exemple l’hypothyroïdie)
des troubles alimentaires graves (anorexie nerveuse ou boulimie)
maladie mentale
Syndrome de Gilles de la Tourette (tics généralisés)
la réception simultanée d’inhibiteurs de la MAO (par exemple, phentermine, fenfluramine, dexfenfluramine, éthylamphétamine, éphédrine) ou leur utilisation pendant les deux semaines précédant la prise du médicament Reduxine
l’utilisation d’autres médicaments agissant sur le SNC (tels que les antidépresseurs, les neuroleptiques) les médicaments prescrits pour les troubles du sommeil, contenant du tryptophane et d’autres médicaments à action centrale pour la perte de poids
Coronaropathie, insuffisance cardiaque chronique décompensée, cardiopathie congénitale, maladie artérielle périphérique occlusive, tachycardie, arythmie, maladie cérébrovasculaire (accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale transitoire)
hypertension non contrôlée (pression artérielle supérieure à 145/90 mm Hg – … voir aussi la section “Instructions spéciales”)
thyrotoxicose
maladie hépatique et/ou rénale grave
hyperplasie bénigne de la prostate
phéochromocytome
glaucome à angle fermé
une dépendance établie à l’égard des produits pharmaceutiques, de la drogue ou de l’alcool
grossesse
lactation
âgés de 18 ans et plus de 65 ans.
Le médicament doit être prescrit avec précaution dans les conditions suivantes :

antécédents d’arythmie
l’insuffisance circulatoire chronique
maladie des artères coronaires (y compris les antécédents)
cholelithiasis
hypertension (contrôlée et historique)
les troubles neurologiques, y compris le retard mental et les crises d’épilepsie (y compris les antécédents)
maladie du foie et/ou des reins et légère à modérée

 

Informations complémentaires

Mg

10Mg, 15Mg

Paquets

120 Pilules, 30 Pilules, 60 Pilules, 90 Pilules

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